什么是免疫學免疫學是研究生物體對抗原物質免疫應答性及其方法的生物-醫(yī)學科學。免疫學的發(fā)展經(jīng)歷了四個時期即經(jīng)驗免疫學時期、經(jīng)典免疫學時期、近代免疫學時期和現(xiàn)代免疫學時期。
免疫學作為一門自然科學，只有100年左右的歷史，最早只是細菌學的一部分，隨后又作為微生物學的一部分來看待。它是以研究抗微生物感染而發(fā)展起來的一門科學，隨后發(fā)現(xiàn)與微生物無關的抗原物質也引起機體的免疫應答，使得免疫學內(nèi)容得到擴充，就有了現(xiàn)代免疫的概念，即“識別自己和對非己物質的清除”。
隨著近代分子生物學的發(fā)展，免疫學已成為生命科學最活躍的研究領域之一，受到廣泛的關注。免疫學、分子生物學和細胞生物學被稱作推動現(xiàn)代生命科學前進的三駕馬車。如今，免疫學理論和技術在深度和廣度上都有了長足的發(fā)展。從深度上看，它已從整體水平、細胞水平，發(fā)展到分子水平，甚至基因水平；從廣度上看，它已滲透到許多相關學科，形成了內(nèi)容豐富多彩的分子免疫學、細胞免疫學、免疫生物學、免疫組織學、免疫生理學、免疫化學、免疫藥理學、免疫病理學、免疫分類學、免疫遺傳學和臨床免疫學等學科。
1、免疫學是當今生命科學學科和支撐學科的現(xiàn)代醫(yī)學的前沿陣地之一。人類的免疫系統(tǒng)來執(zhí)行的免疫功能。免疫系統(tǒng)，包括免疫器官，免疫細胞和免疫分子。
2、從實質上說，現(xiàn)代免疫學不過是生物醫(yī)學的一個分支。但是，隨著科學技術的發(fā)展，它本身又派生出許多獨立的分支學科，例如，與現(xiàn)代生物學有密切關系的分子免疫學、免疫生物學和免疫遺傳學，與醫(yī)學有密切關系的免疫血液學、免疫藥理學、免疫病理學、生殖免疫學、移植免疫學、腫瘤免疫學、抗感染免疫學、臨床免疫學等。
3、21世紀初期我們對免疫學的研究已經(jīng)達到細胞水平和分子水平，人們正在努力探討生物的基本生理規(guī)律——免疫的自身穩(wěn)定機制。醫(yī)學中的許多重要問題，如自身免疫、超敏反應、腫瘤免疫、移植免疫、免疫遺傳等，必將得到更好的解決。
擴展資料：
免疫學研究的發(fā)展應用：
新中國成立以來，免疫學在醫(yī)學上的應用已經(jīng)有了很大進展。防治傳染病的生物制品不僅滿足國內(nèi)的需要，而且支援其他一些國家。21世紀初期研制的新疫苗如化學疫苗、乙型肝炎疫苗等，已經(jīng)接近世界先進水平。中國已經(jīng)消滅天花，并且基本上消滅和控制了人間鼠疫和真性霍亂等烈性傳染病。脊髓灰質炎、麻疹、白喉、百日咳、破傷風等常見傳染病的發(fā)病率已經(jīng)大大降低。
現(xiàn)代免疫學逐步發(fā)展成為既有自身的理論體系、又有特殊研究方法的獨立學科。它為生物學的研究提供了一些新的手段。
早在20世紀初，人們已經(jīng)利用免疫學來區(qū)分人類的血型。植物分類學很早就應用免疫學的方法。在研究植物和動物的毒素時也采用了免疫學技術。例如，1889～1890年，人們用免疫學技術研究白喉毒素和破傷風毒素，隨后又用它來研究植物毒素，如蓖麻毒素、巴豆毒素和動物毒素中的蛇毒、蜘蛛毒。另外，人們很早就利用沉淀反應鑒別動物的血跡。21世紀初期發(fā)展起來的一些新技術，如放射免疫、免疫熒光和酶免疫等，都為生物學提供了實用的研究手段。
參考資料來源：百度百科-免疫學
免疫學的名詞解釋所謂“免疫”原由拉丁字“immunis”而來，其原意為“免除稅收”（exceptionfromcharges）， 也包含著“免于疫患”之意。免疫學是研究生物體對抗原物質免疫應答性及其方法的生物-醫(yī)學科學。免疫應答是機體對抗原刺激的反應，也是對抗原物質進行識別和排除的一種生物學過程。免疫學名詞解釋？所謂“免疫”原由拉丁字“immunis”而來，其原意為“免除稅收”（exceptionfromcharges）， 也包含著“免于疫患”之意。免疫學是研究生物體對抗原物質免疫應答性及其方法的生物-醫(yī)學科學。免疫應答是機體對抗原刺激的反應，也是對抗原物質進行識別和排除的一種生物學過程免疫學的應用問問免疫學在現(xiàn)代的實際應用是什么？
最佳答案
免疫學的實際應用
人工免疫和生物制品
免疫學作為研究手段
與免疫系統(tǒng)有關的疾病
人工免疫和生物制品
種牛痘預防天花是人類學會應用免疫方法預防疾病的第一個先例，至今已有200多年歷史。這個方法很有效 ，所以一度危害很大的病毒感染疾病天花在人類社會幾近絕跡。近代，已能大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)用于人工免疫的各種制品，統(tǒng)稱生物制品。生物制品大量用于傳染性疾病的預防，治療和診斷。
1）人工自動免疫生物制品
生物制品本身是抗原成分，注射抗原成份，使人體產(chǎn)生相應抗體，因而對相應的病毒或細菌有了抵抗能力。傳統(tǒng)的抗原成份有兩類：（1）活疫苗——預防結核病的卡介苗是活的結核桿菌，但經(jīng)過處理，變成弱毒或無毒，注射時仍應當控制劑量。常用的脊髓灰質炎疫苗，麻痹疫苗均為活疫苗。（2）死疫苗——百日咳疫苗，傷寒疫苗等均為死菌體注射，安全性強。但需多次接種。后來又發(fā)展起類毒素，亞單位疫苗等新品種。近年來，基因工程疫苗逐漸走上應用。在找到病原微生物表面抗原蛋白的基礎上，可以用基因工程方法，把一種甚至幾種表面抗原蛋白的基因克隆出來，大量表達生產(chǎn)，收到安全性好，效價高，多重抗性等效果。例如，把流感病毒血凝素基因加上單純皰疹病毒基因，組合到牛痘苗基因組中去，制得可用針刺法接種的多價疫苗。
2）人工被動免疫生物制品
生物制品本身是抗體（或含抗體的抗血清）成份，注射抗體成份，使人體被動地獲得對相應病原菌或毒素蛋白的抵抗能力。其中專一性較強的是各種抗血清。如抗狂犬病毒血清，抗乙腦病毒血清，抗破傷風毒素抗血清。而免疫球蛋白制品專一性不強。如：胎盤球蛋白或血漿 r —球蛋白的注射，實際上是使人體增加非專一性的抗體成分。
免疫學作為研究手段
由于抗體—抗原結合的專一性，人們在研究中常常制備針對所研究的蛋白質的抗體，用于目的蛋白質的檢測和分離等方面。有時，也可以制備針對一段較小肽鏈或糖鏈的抗體，但是，制備時要加上佐劑以增強免疫效應；或把較小肽鏈連接到一個大的蛋白質分子上去，以增強免疫原性，這個較小肽鏈就稱為半抗原。酶聯(lián)免疫吸附法（簡稱ELISA）是常用的測定微量蛋白質的免疫方法，專一性強，靈敏度高，可檢測出少至10-9克蛋白質。
單克隆抗體技術
面對愈益提高的對抗體的需求——數(shù)量要多，質量要高，傳統(tǒng)方法暴露出固有的不足：一方面，這套操作程序太繁瑣，一只只動物進行免疫，抽血，難以大批量生產(chǎn)；另一方面，所得到的抗血清，往往是多克隆的，即不但有針對目的抗原的抗體，也有針對非目的抗原的抗體，就針對目的抗原的抗體來講，一個大的蛋白質常常有若干個抗原決定簇 ，所得到的抗體也是針對各個抗原決定簇混雜著的。
單克隆抗體技術的問世解決了上述兩個難點。
用目的抗原（例如抗原A）免疫過的小鼠，脾臟中貯存有大量 B 細胞，這些 B 細胞能分泌針對抗原 A 的抗體，但是這些成熟了的 B 細胞不能再分裂繁殖。淋巴瘤細胞具有無限繁殖的能力，但是它們不能產(chǎn)生專一于 A 抗原的抗體。兩種細胞融合，產(chǎn)生出的雜交瘤細胞，具有雙方的長處，既能分泌專一于抗原 A 的抗體，又能無限增殖。
與免疫系統(tǒng)有關的疾病
1）過敏與移植排斥
這兩種情況，嚴格來講是免疫系統(tǒng)的正常反應。有的人對花粉過敏，每到花粉季節(jié)，就發(fā)生哮喘，有的人對一些蛋白質過敏，吃后身上發(fā)出“風疹塊”，有的人對蜜蜂蜂毒過敏，遭蜜蜂螫后可引起休克。這些情況都是起源于外源物（花粉，蛋白質等）激活 B 細胞，B 細胞產(chǎn)生的抗體作用于肥大細胞，使肥大細胞分泌過量的神經(jīng)遞質—組胺。許多過敏反應是短期內(nèi)身體某部分組胺過多引起的。所以許多脫敏藥物都和對抗組胺的效應有關。
皮膚，器官和肢體移植通常會引起人體的免疫排斥反應，應該說這是正常的身體對外來物的排斥和攻擊反應。為了移植成功，就需要使用免疫抑制藥物，把正常的免疫反應抑制下去，給移植物以存活的機會。
2）自身免疫疾病
按照克隆選擇學說，人體的免疫活性細胞在發(fā)育的過程中，那些針對自身蛋白質的淋巴細胞克隆就被消除了。所以，成熟的 B 細胞不會分泌針對自身蛋白質的抗體，成熟的 T 細胞也不會攻擊自身正常的細胞。由于某種特殊情況的出現(xiàn)，免疫活性細胞錯誤地向自身的組織和器官發(fā)起攻擊，這就是自身免疫疾病。常見的自身免疫疾病有：風濕性關節(jié)炎，紅斑狼瘡 ，風濕熱等。一部分糖尿病人，也是因為自身免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊破壞胰島細胞，使胰島素不能正常分泌所致。目前，對自身免疫疾病的理解還很膚淺，發(fā)病機理并沒有真正弄清楚，治療也不甚得力。
3）免疫功能低下癥
免疫功能低下或缺失，可以來自幾個方面原因，其結果是使患者抵抗力減弱，易受感染。有的孩子生下來就患有嚴重綜合型免疫缺失癥（SCID）。因為缺失一個編碼腺嘌呤脫氨酶（ADA）的基因，B 細胞和 T 細胞都不能正常發(fā)育成熟，這樣的孩子生下來就得放在無菌隔離（參見第六講）。1990 年進行了一次針對 SCID 病兒的基因治療，從患兒的骨髓中抽出骨髓細胞， 用基因工程手段，以逆轉錄病毒為載體把 ADA 基因，送入骨髓細胞，ADA 基因整合到細胞染色體中去 ，骨髓細胞發(fā)育成正常的淋巴細胞。再注射回患兒的骨髓中去。治療收到良好效果，4 歲的患兒有了正常的淋巴細胞，具備正常抵抗力，可以走出隔離室，和別的孩子一起上幼兒園（參見第六講有關圖片）。免疫功能低下也可能由腫瘤引起。癌細胞在發(fā)展中，常常分泌一些抑制免疫的成分，所以癌癥病人通常表現(xiàn)免疫功能低下。手術切除除了避免擴散外，也起到清除抑制免疫的根源的作用。通常手術切除以后，加用一些激活和提高免疫功能的藥物。術后進行的化療，對骨髓細胞有較強破壞力。所以，化療也會引起免疫功能低下，更有必要同時使用提高免疫功能的藥物。值得一提的是，情緒會影響免疫功能。樂觀向上的積極的精神狀態(tài)，有助于免疫功能正常發(fā)揮，而情緒壓抑悲傷會促使免疫功能低下。這正反映了大腦中樞對全身機能的調(diào)節(jié)作用。
4）愛滋病
愛滋病是獲得性免疫缺失綜合癥（AIDS）的簡稱。一般認為，愛滋病的起因，來自一種人免疫缺失病毒（HIV）對 T 細胞的侵入。HIV 病毒侵入 T 細胞后，還能結合在寄主細胞染色體上，不斷增殖。其后果是使病人失去免疫能力。愛滋病是一種性傳播疾病。對愛滋病和 HIV 病毒的研究，在世界范圍內(nèi)引起極大重視。
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2017-01-16 10
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￥2FT0bmb5p6d￥名詞解釋（免疫學）ADCC：antibody-dependent cell-mediated cytotoxity，抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用；具有殺傷活性的細胞（如NK細胞）通過其表面的Fc受體識別與靶細胞特異性結合的抗體（主要是IgG）的Fc段，直接殺傷靶細胞。 ITIM：immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif免疫受體酪氨酸抑制基序；抑制性受體胞內(nèi)段帶有ITIM， ITIM可以招募胞漿中的PTP，抑制活化信號的傳導。“免疫”的概念是什么？相對傳統(tǒng)免疫而言，現(xiàn)代免疫的概念已經(jīng)不再局限于抵抗微生物感染這個范疇，它是指人（動物）機體對自身和非自身的識別，并清除非自身的大分子物質，從而保持機體內(nèi)、外環(huán)境平衡的一種生理學反應。執(zhí)行這種功能的是人（動物）機體的免疫系統(tǒng)，它是人（動物）長期進化過程中形成的與自身內(nèi)（腫瘤）、外（微生物）敵人斗爭的防御系統(tǒng)，能對非經(jīng)口途徑進入體內(nèi)的非自身大分子物質產(chǎn)生特異性的免疫應答，從而使機體獲得特異性的免疫力，同時又能對內(nèi)部的腫瘤產(chǎn)生免疫反應而加以清除，從而維持自身穩(wěn)定。人體免疫學第十一講 生物體防衛(wèi)系統(tǒng)
免 疫
二、非特異性免疫（固有免疫）
機體針對致病微生物的三道防線:
1、物理屏障—皮膚、粘膜、皮膚及粘膜的分泌物、胃酸
2、非特異性免疫—炎癥反應，吞噬細胞、NK細胞、抗菌蛋白
3、特異性免疫—淋巴細胞、抗體
三、特異性免疫
immunity
(一)、免疫的概念
拉丁文immunis 是免除服役、免除課稅
定義：
簡單地說：是抵抗疾病(感染性疾病)的機制
具體地說：免疫是機體的一種生理反應，當抗原性物質進入機體后，機體能識別 “自己 ”和 “非己 ”，并發(fā)生特異性的免疫應答，排除抗原性的非己物質，或被誘導而處于對這種抗原物質呈不活化狀態(tài)（免疫耐受）
免疫作為一種防護機制的特點
? 識別自我/非我：病原體、移植器官、腫瘤細胞
? 記憶性：疫苗的理論基礎
? 特異性：能識別抗原間細微的差別
? 兩面性：并非對機體都有利，有時甚至有很大的損傷
? 多樣性：可以識別成千上萬種不同結構的抗原
功能
（二）免疫學的研究歷史
1、天花與牛痘
宋朝之初人痘防止小兒感染天花
18世紀末，英國Jenner發(fā)明了種牛痘防治天花
1979年10月26日，WHO宣布，人類消滅了天花
2 、菌苗的發(fā)明
19 世紀70 年代，德國的Koch 和法國的Pasteur 發(fā)現(xiàn)有些細菌經(jīng)過多次傳代培養(yǎng)后，失去了致病能力
Pasteur ，1880 年，發(fā)明了雞霍亂桿菌菌苗
1881年，炭疽桿菌減毒株
1885年，狂犬病毒疫苗
3、吞噬現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)
俄國Metchnikoff，1883年發(fā)現(xiàn)吞噬細胞的吞噬作用，提出細胞免疫學說
4、毒素和抗毒素的發(fā)現(xiàn)
Emile和Yersin，1888年發(fā)現(xiàn)白喉菌產(chǎn)生外毒素，第一次人工被動免疫
Paul Ehrlich提出體液學說
1903年，Wright, Douglas將二者統(tǒng)一
5、補體的發(fā)現(xiàn)
1894年，Pfeiffer發(fā)現(xiàn)免疫溶菌現(xiàn)象，
1895年，Bordet證明了補體的存在
6、抗體生成理論
1897年Ehrlich提出側鏈學說
1930s Haurowitz, Pauling 先后提出直接、間接模板學說
1959年 Burnet克隆選擇學說
7、免疫病理和免疫耐受
1902年, Portier Richet 提出過敏反應
1903年，發(fā)現(xiàn)Arthus現(xiàn)象
1906年， Pirguet 提出變態(tài)反應
8、在20世紀得到了快速發(fā)展
? 免疫細胞
? 抗體與細胞因子
? 免疫遺傳學——MHC
? 單克隆抗體
? 臨床免疫學
（三）抗原（antigens）
定義：
任何進入人或動物體內(nèi)后，能和抗體結合或和淋巴細胞的表面受體結合，引起人或動物免疫反應的物質。
細菌、細菌分泌毒素、疫苗、移植器官、組織、腫瘤抗原
特性：
免疫原性與免疫反應性
TD 抗原、TI 抗原
理化性質
是蛋白質或多糖類大分子，相對分子量在10,000以上，6,000以下的一般都沒有抗原性
一般地蛋白質的抗原性強于多糖
半抗原或不全抗原：
沒有免疫原性，但有免疫反應性，與載體蛋白結合后有抗原性。
嗎啡
抗原決定子：抗原分子中能與抗體或與淋巴細胞表面受體結合的特定部分，即在分子構象上與抗體互補的部分，或者說是能與抗體分子嵌合的化學基團。一般由5~8個aa殘基、短寡糖殘基或核苷酸殘基組成
多的達200種，少的只有2~3種。
抗原具有特異性
基因工程疫苗：乙肝疫苗
（四）免疫系統(tǒng)
淋巴器官：骨髓、胸腺、淋巴結、脾臟、扁桃體、闌尾等。
淋巴細胞的免疫功能直到20世紀50年代才發(fā)現(xiàn)。
證明免疫功能來自淋巴細胞。
根據(jù)免疫功能不同，分為B細胞和T細胞
B細胞與T細胞
（1）B細胞是體液免疫的細胞，T細胞是細胞免疫的細胞，兩者在功能上是互相支援的（Th、Ts）
（2）2種細胞在未被抗原活化時，形態(tài)相似，只是B細胞略大，表面絨毛樣突起略多，但兩者的細胞表面蛋白卻很不相同。（分離）
（3）壽命不同，B細胞的壽命很短，不過幾天或1、2周；T細胞可以生活幾年，甚至10年以上
（4）分布上，B細胞大多集中在淋巴結等淋巴器官中，血液中的淋巴細胞80%是T細胞。
數(shù)量很多，約2?1012 個，十分活躍，時刻在監(jiān)視外物的入侵。
表面帶有許多受體分子，受體分子的構象與相應的抗原分子上的抗原決定子是互補的。
不同的淋巴細胞表面帶有不同的受體分子，能分別和不同的抗原分子結合，發(fā)生免疫反應。
抗體
抗體：
免疫球蛋白，是游離在血液、淋巴液等體液中的一類特殊的球蛋白。由槳細胞分泌，能與特異的抗原結合，占血漿蛋白的20%
抗體典型結構
4個肽鏈，兩個相同的短鏈（輕鏈）兩個相同的長鏈（重鏈），四鏈互以S-S鍵相結合，形成Y形的四鏈分子。
每一鏈又分為兩段：
恒定部分，確定類型的一個標準；
變異部分，氨基酸各不相同，并且多種多樣，決定抗體的特異性，高變區(qū)
抗原結合部位（antigen binding site）
輕鏈和重鏈的可變部分的20~30個氨基酸組成的囊裝或裂隙狀分子構象。
抗體的特異性決定于結合部位的構象。
兩臂為抗原結合片斷，Y的柄部為結晶片斷
免疫球蛋白的類別
根據(jù)重鏈氨基酸序列不同分為5類：IgM、 IgG、 IgD、IgA、IgE，每一類還可以分為多種IgG1、IgG2、IgG3、IgG4
重鏈各不相同，分別以? 、? 、 ? 、 ? 、? 表示
輕鏈只有兩種：? 、? 。每個抗體的2 個輕鏈是相同的，都是? 或都是? 。
抗體的作用
（1）沉淀和凝集
可溶性抗原、細胞表面抗原（血液凝集）
（2）補體反應
（3）K細胞的激活
Ag-Ab結合后，K細胞表面受體能和抗原表面的受體結合，將抗原殺死。
細胞因子
免疫細胞能合成和分泌小分子的多肽類因子
包括淋巴因子和單核因子、集落刺激因子等，已知白細胞介素（IL），干擾素（IFN）、集落刺激因子（CSF）、腫瘤壞死因子（TNF）、轉化生長因子（TGF-β），它們在免疫系統(tǒng)中起著非常重要的調(diào)控作用，在異常情況下也會導致病理反應。
（四） MHC—HLA
在機體內(nèi)存在與免疫排斥反應相關的抗原系統(tǒng)多達20種以上，其中能引起強而迅速排斥反應者稱為主要組織相容性抗原，其編碼基因是一組緊密連鎖的基因群，稱為主要組織相容性復合體（major histocompatibility complex,MHC）。現(xiàn)已證明，控制機體免疫應答能力與調(diào)節(jié)功能的基因（immune response gene, Ir gene ）也存在于MHC內(nèi)。因此，MHC不僅與移植排斥反應有關，也廣泛參與免疫應答的誘導與調(diào)節(jié)。在人類，MHC即為編碼HLA（human leukocyte antigen）的基因群，稱為HAL復合體。
HLA編碼產(chǎn)物
1、HLA-A、HLA-B和HLA-C 等31個基因座，廣泛分布于體內(nèi)各種有核細胞表面 ，外周血白細胞和淋巴結、脾細胞所含Ⅰ類抗原量最多，其次為肝、皮膚、主動脈和肌肉。但神經(jīng)細胞和成熟的滋養(yǎng)層細胞不表達Ⅰ類抗原
2、DR、DP和DQ近30個基因座，Ⅱ類抗原主要表達在某些免疫細胞表面，如B細胞、單核/巨噬細胞
在分子構象有一個特點，即它們的表面有一個溝。第一類MHC的溝較小，可接受12~20氨基酸的肽鏈，第2類MHC的溝可接受較長肽鏈。
3、36個基因座 ，補體、TNFA、B ，
Ⅲ類抗原均分布于血清中
HLA抗原多態(tài)性
HLA抗原具有多態(tài)性，不同的個體具有不同的HLA型，除了同卵雙生外，個體間HLA表型全相同的可能性極小。其多態(tài)性的形成原因主要有：
（1）基因位點多，目前已發(fā)現(xiàn)有229個基因，其中有128個功能位點；
（2）共顯性表達，同一個體內(nèi)，每個基因位點都有1對等位基因，它們能同時表達，從而大大增加了人群中HLA表型的多樣性，達到107數(shù)量級；
（3）等位基因多，27個位點有復等位基因，共1340個等位基因（2001年1月），這是HLA高度多態(tài)性的最主要原因。由于各個座位基因是隨機組合的，故人群中的基因型可達108之多
（五）免疫應答
抗原性物質進入機體后激發(fā)免疫細胞活化，分化和效應過程稱之為免疫應答。
1．抗原識別階段 此階段可包括抗原的攝取、處理和加工，抗原的呈遞和對抗原的識別，分別由Mφ、T和B細胞完成。
2．免疫細胞的活化和分化階段 此階段可包括抗原識別細胞膜受體的交聯(lián)、膜信號產(chǎn)生與傳遞、細胞增殖與分化以及生物活性介質的合成與釋放，主要由T和B細胞完成。
3．免疫應答的效應階段 此階段主要包括效應分子（體液免疫）和效應細胞（細胞免疫）對非已細胞或分子的清除作用，即所謂排異效應，及其對免疫應答的調(diào)節(jié)作用。此階段除抗體和效應T細胞參予外，即非特異免疫細胞和分子參加才能完成排異和免疫調(diào)節(jié)作用。
免疫應答機制
1、體液免疫（humoral response）
2、細胞免疫(cell response)
3、補體反應
1、體液免疫
抗原多為相對分子量在10000以上的蛋白質和多糖大分子，病毒顆粒、細菌表面
B細胞
B細胞表面的受體種類非常多，每一種B細胞的表面只有一種受體分子，只認識一種抗原
(1)B細胞產(chǎn)生漿細胞和記憶細胞
B細胞表面的受體分子與抗原分子結合后，活化、長大，并迅速分裂產(chǎn)生一個有同樣免疫能力的細胞群——克?。╟lone）、無性繁殖。一部分成為漿細胞，一部分發(fā)展為記憶細胞（memory cell）
需要巨噬細胞和Th細胞的參與。
M?帶有MHCⅡ分子，抗原分子經(jīng)M?處理后表達在細胞膜上，夾在MHCⅡ分子的溝中，Th細胞表面帶有不同的受體，能識別M?表面MHC+特異的抗原分子結合物，B細胞表面帶有MHC分子，可和特異的抗原分子結合，。。。
(2) 漿細胞產(chǎn)生抗體
每一個漿細胞每秒鐘能產(chǎn)生2000個抗體，壽命很短，經(jīng)幾天大量產(chǎn)生抗體之后就死去，抗體進入血液循環(huán)發(fā)揮生理作用。
每小時釋放1000萬個抗體分子
不必改變抗體與之相結合的抗原，就能從一種同種型轉換到另一種同種型，一種抗體的每種同種型都從C微基因的一種不同形式衍生物
在一天左右時間轉變IgM--IgG
(3) 記憶細胞與二次免疫反應
壽命長、對抗原十分敏感，能“記住”人侵的抗原。
當同樣抗原第二次入侵時，能更快的做出反應，很快分裂產(chǎn)生新的漿細胞和新的記憶細胞，漿細胞再次產(chǎn)生抗體消滅抗原。
體液免疫的兩個關鍵：
（1）產(chǎn)生高效而短命的漿細胞，由漿細胞分泌抗體清除抗原
（2）產(chǎn)生壽命長的記憶細胞，發(fā)生二次反應立即消滅再次入侵的同樣抗原
2、細胞免疫
器官移植、寄生原生動物、真菌等
T細胞
（1）細胞免疫的機制和過程
T細胞識別不同于自身的MHC I、識別細胞表面的MHCI+抗原復合物，識別后進行攻擊。
三類T細胞，表面均有受體，有抗原特異性
胞毒T細胞（Cytotoxic T cells，Tc）、助T細胞（helper T cells, Th）、抑T細胞（suppressor T Cells, Ts）
Tc
作用是消滅抗原
病毒感染細胞后，細胞表面呈現(xiàn)病毒表達的抗原，并結合到細胞表面的MHC I類分子的溝中，形成MHC-抗原結合物。被Tc細胞接觸、識別后，Tc分泌穿孔素（perforin），使靶細胞溶解而死，病毒進入體液，被抗體消滅。
癌變細胞也是Tc攻擊目標，免疫功能低下的人群容易患癌癥。
Th細胞
又稱誘導T細胞，對各種免疫細胞，Tc、Ts、B都有幫助作用，對于免疫具有重要作用。
Th的受體能識別和第Ⅱ類MHC結合的外來抗原。
MHC Ⅱ類分子存在于巨噬細胞和B細胞表面。巨噬細胞吞噬入侵的細菌等微生物，在細胞內(nèi)消化、降解，抗原分子與MHC Ⅱ類結合呈現(xiàn)在細胞表面，將抗原傳遞給具有相同MHC Ⅱ類分子的Th，同時，M?分泌白介素I，刺激Th，促使其分泌白介素Ⅱ，它促進Th，形成正反饋，刺激淋巴細胞分化出Tc，刺激B細胞
CD4受體
Ts
抑制淋巴細胞，包括B細胞和其他T細胞的活動，只有在Th的刺激下才發(fā)生作用。在外來的抗原消滅殆盡時，發(fā)揮作用而結束 “戰(zhàn)斗 ”
CD8受體
細胞免疫的全過程
抗原或帶有不同I類MHC分子的外源細胞，在進入機體后，體內(nèi)帶有特異性受體的T細胞分裂產(chǎn)生大量新的T細胞，其中Tc有殺傷力，使外源細胞破裂而死亡。Th細胞分泌白介素等細胞因子使Tc、 M?以及各種有吞噬能力的白細胞集中于外來細胞周圍，將外來細胞徹底消滅。
在這一反應即將結束時，Ts開始發(fā)揮作用，抑制其他淋巴細胞的作用，終止免疫反應，
每次特異免疫反應產(chǎn)生記憶細胞。
細胞免疫和器官移植
器官移植在同卵雙胞胎之間進行較易成功，這是因為兩者的基因組是一樣的，細胞表面的MHC分子也是一樣的，2個個體都不排斥對方的器官。
免疫抑制：激素、放射線照射、藥物（6-巰基嘌呤）等
環(huán)孢素（cyclosporin）
3、補體反應
補體（complement）：存在于血清、體液中的蛋白質，分子量在24000~400000，包括C1~C9、B因子、D因子，還有許多調(diào)節(jié)蛋白分子。
抗原抗體復合物激發(fā)的級鏈反應，最終產(chǎn)物是攻膜復合體，使細菌等抗原外膜穿孔而死。
（1）經(jīng)典途徑：經(jīng)C1、C4、C2而激活C3的活化方式?？乖?抗體復合物
（2）替代途徑：繞過C1、C4、C2而直接激活C3的活化方式。酵母多糖。
補體反應過程
分為識別階段、活化階段、和攻膜階段。
1、識別階段：Ab-Ag結合后，Ig構型改變暴露其Fc上的補體結合部位，與C1q結合導致C1構型改變，生成C1脂酶。C1q可以識別IgM、IgG
2、活化階段：C1—C4—C2—C3—C5
（C3b—BD—C3—C5）
3、攻膜階段：
C5—C6—C7—C8—C9
C56789—攻膜復合物，附著在靶細胞膜上，一方面使靶細胞膜裂解，另一方面，C9分子還形成一些橫穿膜的水溶性小管道，水進入細胞，使細胞漲落死亡
生物學功能
（1）溶解靶細胞，C1~C9
抗感染、變態(tài)反應性疾病、自身免疫性疾患
（2）促進吞噬過程
C3b、C4b
（3）中和病毒和溶解病毒作用
C1、C2、C3、C4
（六）、克隆選擇學說
克隆選擇學說：淋巴細胞在與抗原接觸前就已經(jīng)存在多種多樣的與抗原專一性結合的抗體，一種細胞帶一種抗體，進入機體的抗原選擇性的結合其中的個別淋巴細胞，使之火化，增殖產(chǎn)生大量帶有同樣抗體的細胞細胞群，分泌同樣的抗體。
單克隆抗體（McAb）
通過注射抗體來預防或治療——被動免疫
破傷風抗毒素治療破傷風
通?？贵w的獲得來自動物血液，一方面成本昂貴，另一方面純度不能保證，含有其他蛋白質分子，對人體來說是一種抗原，在體內(nèi)產(chǎn)生抗體，用多后就會發(fā)生超敏反應。
McAb是來自同一種B細胞的同一類抗體群。
20世紀70年代建立了生產(chǎn)技術
用人工方法將產(chǎn)生抗體的B細胞與骨髓瘤細胞融合，成為B細胞雜交瘤，這種細胞具有大量無限繁殖的特性，又有B細胞合成與分泌特異性抗體的能力，對這種細胞進行體外培養(yǎng)，即可獲得大量McAb
McAb純度高、特異性強、效價高，用途大。用于研究、臨床診斷和治療。
四、免疫系統(tǒng)疾病
1、自身免疫病
風濕性心臟病、風濕熱、類風濕性關節(jié)炎、溶血性貧血
2、過敏
過敏性哮喘、青霉素過敏
3、免疫缺乏病（severe combined immune deficiency， SCID）
4、艾滋?。╝cquired immune deficiency syndrome， AIDS）
5、免疫系統(tǒng)和癌癥
免疫監(jiān)視
思考題
1、什么是免疫應答？有哪些典型特征？
2、巨噬細胞在免疫應答中的作用是什么？
3、抗體的結構、分類與生物學功能？
4、接種疫苗的生物學原理是什么？
5、體液免疫與細胞免疫的主要區(qū)別是什么？
6、什么是單克隆抗體，如何制備?什么叫現(xiàn)代免疫學,及現(xiàn)代免疫學的名詞解釋免疫學是一門既古老又年輕的學科.早期的免疫學主要是研究機體對對病原微生物的免疫力,屬于微生物學的一個分支.隨著科學理論和實驗技術的進展,免疫學逐漸發(fā)展成為一門獨立的學科.現(xiàn)代免疫學是研究機體免疫系統(tǒng)的組織...19世紀免疫學的三大領域是什么？
一、人工減毒疫苗的研究
19 世紀末，隨著微生物學的發(fā)展，法國免疫學家巴斯德（Pasteur）和德國細菌學家科赫（Koch）在創(chuàng)立了細菌分離培養(yǎng)技術的基礎上，通過系統(tǒng)地科學研究，利用物理、化學，以及生物學方法獲得了減毒菌苗，并用于疾病的預防和治療。
Pasteur 以高溫培養(yǎng)法制備了炭疽疫苗，用狂犬病毒在兔體內(nèi)經(jīng)連續(xù)傳代制備了狂犬病疫苗。這些減毒疫苗的發(fā)明不但為實驗免疫學打下了基礎，也為疫苗的發(fā)展開辟了新局面。
二、血清學研究和體液免疫理論的建立
根據(jù)抗原和抗體特異性結合的特點，在抗毒素發(fā)現(xiàn)以后的 10 年中，建立了許多體外檢測抗原、抗體的血清學方法如凝集反應、沉淀反應、補體結合反應等，為傳染病的診斷和流行病學調(diào)查提供了新的重要手段。
體液免疫（humoral immunity），即以漿細胞產(chǎn)生抗體來達到保護目的的免疫機制。負責體液免疫的細胞是B細胞。體液免疫的抗原多為相對分子質量在10,000以上的蛋白質和多糖大分子，病毒顆粒和細菌表面都帶有不同的抗原，所以都能引起體液免疫。
三、細胞免疫理論的建立
1965年J.L.高恩斯證明淋巴細胞的免疫功能，提出T細胞和B細胞的亞群概念，使細胞免疫學的研究集中于T細胞和B細胞。1972年E.R.烏納努埃又證明巨噬細胞在免疫應答中的重要作用。同時，人們相繼發(fā)現(xiàn)殺傷細胞（K細胞）、自然殺傷細胞（NK細胞）等淋巴細胞在免疫應答中的作用。
70年代研制成功的熒光激活細胞分離儀以及由淋巴細胞雜交瘤產(chǎn)生的單克隆抗體等，對分離免疫細胞和研究淋巴細胞的發(fā)生、分化和功能具有重要意義。
過去認為只有致敏T細胞在再次遇到抗原后能產(chǎn)生淋巴因子，近來發(fā)現(xiàn)B細胞同樣能產(chǎn)生淋巴因子，甚至單核細胞也能產(chǎn)生“單核細胞因子”，非免疫細胞也能在組織培養(yǎng)中產(chǎn)生“淋巴因子”。這些因子在免疫應答中的作用以及相互關系，也是細胞免疫學的研究內(nèi)容。
細胞免疫學研究有助于進一步了解腫瘤免疫、移植免疫、超敏反應、自身免疫病、免疫缺陷等的機制。
擴展資料：
免疫學發(fā)展簡史：
免疫學是一門既古老而又新興的學科。免疫學的發(fā)展是人們在實踐中不斷探索、不斷總結和不斷創(chuàng)新的結果。一般認為免疫學的發(fā)展經(jīng)歷了四個時期即經(jīng)驗免疫學時期、經(jīng)典免疫學時期、近代免疫學時期和現(xiàn)代免疫學時期。
1、經(jīng)驗時期
早在公元 11 世紀，中國醫(yī)學家在實踐中創(chuàng)造性地發(fā)明了人痘苗，即用人工輕度感染的方法預防天花。
在明代隆慶年間（1567 ～ 1572），人痘苗已在中國廣泛應用；至 17 世紀，人痘苗接種預防天花的方法引起鄰國的注意，先后傳入俄國、朝鮮、日本、土耳其、英國等地，進而使人痘苗預防天花的方法得以推廣和驗證。此即經(jīng)驗免疫學時期。
它是人類認識機體免疫性的開端，為以后英國醫(yī)生Jenner （琴納）發(fā)明牛痘苗奠定了基礎。該時期發(fā)現(xiàn)了免疫現(xiàn)象，對醫(yī)學實為一項偉大貢獻。
2、經(jīng)典時期
18 世紀至 20 世紀中葉為經(jīng)典免疫學時期。這一時期，人們對免疫功能的認識由人體現(xiàn)象的觀察進入了科學實驗時期。
3、近代時期
20 世紀中葉至該世紀 60 年代期間，為近代免疫學時期。這一時期人們沖破了抗感染免疫模板學說的束縛，對生物體的免疫反應性有了比較全面的認識，使免疫學開始研究生物問題，出現(xiàn)了全新的免疫學理論。
4、現(xiàn)代時期
現(xiàn)代免疫學時期指 20 世紀 60 年代到當下。在這一時期，確認了淋巴細胞系在免疫反應中的地位，闡明了免疫球蛋白的分子結構與功能，對免疫系統(tǒng)特別是細胞因子、粘附分子等進行了大量研究，并從分子水平對免疫球蛋白的多樣性、類別轉化等進行了有益的探討，在許多方面取得了突破性成就。
參考資料來源：百度百科-免疫學